Bilo da vaše dijete ima epilepsiju, disleksija , cerebralna paraliza ili neki drugi invaliditet, važno je razgovarati o tome. Vjerojatno ćete se morati često vraćati na razgovor.
Kako vaše dijete sazrijeva, vjerojatno će razviti nova pitanja ili brige o svom invaliditetu. Način na koji pristupite tim razgovorima uvelike će utjecati na to kako vaše dijete misli o sebi i svojim potencijalima.
Priznajte invaliditet svog djeteta
Ponekad roditelji izbjegavaju razgovore o invaliditetu djeteta. Boje se da će se zbog pokretanja te teme njihovo dijete osjećati loše ili da će dijete misliti da ne može uspjeti.
Ali u konačnici, ignoriranje teme čini djeci veliku medvjeđu uslugu. Dijete kojem se ne kaže da ima autizam možda neće razumjeti zašto se muči s odnosima s vršnjacima. Mogu stvarati pogrešne pretpostavke o sebi i vjerovati da nisu simpatični.
Slično tome, dijete koje nije svjesno da mu je dijagnosticiran a poteškoće u učenju možda misle da su glupi. Ali spoznaja da njihove borbe proizlaze iz poteškoća u učenju zbog kojih uče malo drugačije od većine svojih vršnjaka može uzrokovati osjećaj olakšanja. Priznajte invaliditet svog djeteta i budite voljni razgovarati o tome.
Kada ste voljni otvoreno razgovarati o posebnim potrebama svog djeteta, manja je vjerojatnost da će se osjećati posramljeno ili neugodno zbog svog invaliditeta. Također će biti bolje opremljeni da drugima objasne svoj invaliditet kada s njima razgovarate o tome.
Vrijeme je bitno
Postoji nekoliko vrsta invaliditeta - emocionalni, fizički, intelektualni i osjetilni. Vrsta invaliditeta vašeg djeteta igrat će veliku ulogu u vašem pristupu temi.
Vrijeme kada ste vi i vaše dijete saznali za njihov invaliditet također će biti faktor u vašim razgovorima. Ako ste saznali za invaliditet svog djeteta na dan rođenja, imat ćete puno drugačije iskustvo od roditelja koji su saznali o teškoćama u učenju djeteta kada ono ima 10 godina.
Vaš odgovor na invaliditet vašeg djeteta utjecat će na način na koji vaše dijete gleda na sebe, stoga je važno poslati poruku koja priznaje izazove s kojima se vaše dijete suočava, a istovremeno mu govorite da je sposobno dijete koje ima mnogo toga za ponuditi svijetu.
Budite stvarni u svojim razgovorima
Stavljanje previše emocija u vaše razgovore utjecat će na to kako se vaše dijete osjeća. Izražavanje tuge zbog svojih ograničenja ili tjeskobe zbog svoje budućnosti moglo bi uzrokovati da vaše dijete također doživi te emocije.
Predstavite informacije o invaliditetu vašeg djeteta na stvaran način. Razgovarajte o znanosti koja stoji iza invaliditeta vašeg djeteta ili priznajte da dok druga djeca mogu ići stepenicama, ona moraju koristiti dizalo. Ali ne unosite previše mišljenja o tim stvarima.
Klonite se dugih predavanja i dugotrajnih inspirativnih govora. Vaše dijete će naučiti više o svojim sposobnostima i budućem potencijalu na temelju onoga što radite, a ne onoga što govorite.
Ako se prema njima ponašate kao prema sposobnom djetetu, bit će voljniji sebe tako doživljavati.
Budite iskreni, ali neka informacije budu primjerene dobi
Kada vaše dijete postavlja pitanja o svom stanju ili prognozi, budite iskreni. Samo pazite da informacije koje dijelite budu prilagođene djeci.
Četverogodišnjak koji pita o svom genetskom stanju neće razumjeti neuroznanost koja stoji iza njihove invalidnosti, a desetogodišnjak ne mora znati za sva najnovija medicinska istraživanja zašto uzima određeni lijek.
Dajte svom djetetu jednostavne odgovore na njegova pitanja. Ako žele više informacija, postavit će više pitanja—ili će opet postaviti isto pitanje na drugačiji način.
Najjednostavnije rečeno, možete koristiti izraze poput: 'Vaši mišići se bore da rade s vašim kostima' ili 'Ovaj lijek pomaže vašim plućima da bolje rade.'
Pozovite svoje dijete da postavlja pitanja
Pitanja vašeg djeteta o njihovom invaliditetu s vremenom će se promijeniti. Kad uđu pubertet ili kada počnu razmišljati o mogućnostima karijere, vjerojatno će imati nova pitanja.
Vaše vam dijete neće postavljati ta pitanja ako misli da je previše uznemirujuće za vas da odgovorite na njih, a izbjeći će spominjati tu temu ako misli da ćete umanjiti njihovu zabrinutost.
Jasno dajte do znanja da rado odgovarate na pitanja u bilo kojem trenutku i pobrinite se da vaše dijete zna da i ono može postavljati pitanja drugim ljudima - poput svog liječnika ili drugih članova njihovog tima za liječenje. Pomozite svom djetetu da prepozna odrasle osobe od povjerenja koje će biti spremne odgovoriti na njihova pitanja.
Razgovarajte o tome tko pomaže vašem djetetu
Umjesto da se fokusirate na sve loše stvari vezane uz invaliditet vašeg djeteta, razgovarajte o svim ljudima koji se jako trude pomoći mu. Razgovarajte o tome kako znanstvenici istražuju stanje i čemu se nadaju otkriti.
Također, razgovarajte o tome kako njihovi liječnici, terapeuti,verywellfamily.com, a treneri se trude pomoći im da dostignu svoj najveći potencijal. Podsjetite ih da ima mnogo ljudi u njihovom timu koji podupiru njihove napore.
Pomozite svom djetetu da prepozna što reći drugima
Druga djeca u školi - a možda čak i odrasli u zajednici - mogu postavljati pitanja vašem djetetu o njihovom invaliditetu. Iako vaše dijete nikome ne duguje objašnjenja, ako mu pomognete da razvije skriptu za odgovaranje na pitanja, može mu pomoći da se osjeća ugodnije ako odluči odgovoriti.
Pitajte svoje dijete što bi željelo da drugi ljudi znaju. Dijete koje može reći: “Imam Tourettov sindrom. Zato se ponekad trzam”, možda bi mogao zaustaviti nasilnika u svojim stazama. Također bi mogli stati na kraj glasinama koje drugi šire o njima.
verywellfamily.comrazličite načine na koje bi mogli odgovoriti na različita pitanja ili komentare. Ako se bore pronaći riječi, dajte im jednostavan scenarij.
Pomozite im da to vježbaju s vama i razgovarajte o tome djeluje li im kada ga koriste s drugim ljudima.
Usredotočite se na jake strane svog djeteta
Ne dopustite da svi vaši razgovori budu o invaliditetu vašeg djeteta. Uložite puno vremena iu razgovor o snagama.
Recite ljudima jesu li dobri u matematici ili su talentirani umjetnici. Jasno dajte do znanja da ih njihov invaliditet ne definira.
Pobrinite se da znaju da ih tjelesni nedostatak ne mora spriječiti u uspjehu u školi, a poteškoće u učenju ne znači da ne mogu napredovati akademski. Možda im je potrebna dodatna pomoć u postizanju ciljeva.
Razgovarajte o svemu u čemu su dobri i podsjetite ih na sve ono što volite kod njih. Vjerojatnije je da će se dijete koje može prepoznati vještine i talente osjećati kompetentno i samouvjereno.
Odredite zdrave uzore s kojima se vaše dijete može poistovjetiti
Sva se djeca ponekad osjećaju obeshrabreno i frustrirano. Ali za djecu s invaliditetom ti osjećaji mogu postati sveprisutni. Identificiranje zdravih uzora sa sličnim nedostatkom može pomoći vašem djetetu da se osjeća nadahnuto.
Bez obzira poznajete li odraslu osobu u zajednici koja ima isti invaliditet kao vaše dijete ili postoje sportaši, glazbenici ili uspješni poduzetnici sa sličnim invaliditetom, razgovarajte o drugim ljudima koji ustraju.
Potražite podršku za sebe i svoje dijete
Razgovor s drugim roditeljima koji razumiju kroz što vaša obitelj prolazi može vam pomoći da se osjećate sigurnije u razgovorima koje vodite sa svojim djetetom. Razmislite o pridruživanju grupi za podršku—bilo osobno ili online—gdje možete razgovarati s drugim roditeljima djece sa sličnim poteškoćama.
Potražite savjet od stručnjaka koji rade s vašim djetetom. Pedijatar, logoped, fizioterapeut ili učitelj specijalnog obrazovanja vašeg djeteta možda će vam moći ponuditi konkretnije uvide u to kako razgovarati s vašim djetetom o njihovom invaliditetu.
Pronalaženje podrške za vaše dijete također je važno. Bilo da traje tjedan dana ljetni kamp ili mjesečne grupe podrške za djecu sa sličnim poteškoćama, vaše bi dijete moglo cijeniti upoznavanje druge djece s zajedničkim iskustvima.
Stoga razgovarajte sa svojim djetetom ako je zainteresirano za upoznavanje druge djece sa sličnim nedostatkom. Ako su zainteresirani, radite na olakšavanju tih interakcija. Provođenje vremena s drugom djecom koja su iskusila slične prepreke moglo bi pomoći vašem djetetu da dosegne svoj najveći potencijal.
verywellfamily.com
